芳香族ヘテロ環化合物:複素環化合物の反応性や配向性有機化学 芳香族性をもつ化合物は種類が多いです。分子内にベンゼン環があると、すべての化合物が芳香族性を示します。 ただ、ベンゼン環とは異なる芳香族化合物が存在します。それがヘテロ環化合物です。別名で複素環化合物とも呼ばれますが、芳 […] 続きを読む
ペリ環状反応:ディールス・アルダー反応の共役ジエンとジエノフィル有機化学 6員環の化合物を合成するとき、最初に考慮するべき合成反応があります。それがペリ環状反応です。ペリ環状反応の中でも、最も有名な反応がディールス・アルダー反応です。 有機化学反応では、ルイス酸とルイス塩基が反応に関与するのが […] 続きを読む
共役ジエンとマイケル付加:1,2付加と1,4付加の違い有機化学 有機化学では、さまざまな分子を取り扱います。その中で重要な構造に共役があります。二重結合(不飽和結合)と単結合が交互に並ぶ場合、共役と呼ばれます。 二重結合は付加反応を起こすことが知られています。ただ共役ジエンの化合物で […] 続きを読む
アルドール反応・アルドール縮合:酸・塩基によるエノラート合成有機化学 炭素結合を作る合成反応は有機化学で非常に重要です。それらの反応の中でも、アルドール反応は頻繁に利用される合成反応の一つです。有機化学を学ぶとき、すべての人で学習する合成反応がアルドール反応です。 ただ、アルドール反応は一 […] 続きを読む
クライゼン縮合・ディークマン縮合:反応機構と塩基の選択、脱炭酸有機化学 新たな炭素鎖を作る方法として、エノラートを利用した合成反応があります。エノラートによる有機化学合成の一つがクライゼン縮合です。 クライゼン縮合では、エステルをもつ分子とエノラートが反応します。その結果、新たなカルボニル化 […] 続きを読む
エノール・エノラートの反応:カルボニル基のα炭素とアルキル化有機化学 新たな炭素鎖を作る合成反応として、エノール・エノラートを用いた合成があります。カルボニル基のα炭素(カルボニル炭素の隣にある炭素)が重要な役割を果たしており、酸性度が高いために塩基によってプロトン(H+)が引き抜かれる性 […] 続きを読む
接触水素化の反応:Pd/Cの接触還元や脱保護、リンドラー触媒有機化学 非常に簡単な実験操作によって、化合物を還元できる手法に接触水素化があります。接触水素化は接触還元とも呼ばれています。 水素(H2)と反応させる手法が接触水素化です。接触還元によって水素が化合物に付加し、分子の形が変化しま […] 続きを読む
カルボニル還元:ヒドリド還元とNaBH4・LiAlH4の反応機構有機化学 官能基の形を変えることで、あなたが望む置換基に変換することは有機化学で重要です。合成反応させるとき、あなたが望む官能基をもつ化合物を合成しなければいけません。 そうした合成反応の一つに還元があります。還元反応の中でも、カ […] 続きを読む
Wittig反応:カルボニル化合物とリンイリドからアルケンを合成する有機化学 分子に炭素鎖を導入することは、有機化学で化合物合成をするときに非常に重要です。こうした合成反応の一つにWittig反応(ウィッティヒ反応)があります。 Wittig反応では、カルボニル基(ケトン)またはホルミル基(アルデ […] 続きを読む
HSAB則:酸と塩基の硬さ・柔らかさの意味と覚え方有機化学 有機化学では多くの場合、酸と塩基によって合成反応が進みます。ルイス酸とルイス塩基が反応することで、新たな結合を作るのです。 それでは化合物が化学反応するとき、どの種類の原子同士が結合するのでしょうか。この点について、化合 […] 続きを読む